zdraví krve

Sportovní anémie

Sportovní anémie je často způsobena nedostatkem železa. K tomuto nedostatku dochází především u vytrvalostních sportovců a může záviset na nedostatečném příjmu, špatné absorpci a zvýšených ztrátách. ZVÝŠENÍ ZTRÁTY GASTROINTESTINÁLNÍHO ŽELEZA: Ztráta gastrointestinálního železa u sedavého subjektu představuje přibližně 60% ztrát (bez menstruačních) a představuje především malé ztráty krve (asi 1 ml / den) a rozpad červených krvinek (hemolýza). Po dlouhých závodech, jako je maraton ve více než 80

Hemolytická anémie

všeobecnost Termín "hemolytická anémie" se používá k označení souboru krevních poruch, charakterizovaných zkrácením průměrné životnosti cirkulujících červených krvinek a jejich předčasnou destrukcí (extravaskulární a / nebo intravaskulární hemolýzou). Navíc v případě hemolytické anémie není syntéza nových červených krvinek erytropoetickým systémem dostatečná k vyrovnání jejich ztráty. Typy hemolytických anemií Existuje několik fo

thalassemia

Definice thalassemie Thalassemia je geneticky přenášená krevní choroba, ve které tělo syntetizuje abnormální formu hemoglobinu. Jak je známo nejvíce, hemoglobin je protein obsažený v červených krvinkách, nezbytný pro transport kyslíku v krvi. U subjektů trpících thalasémií způsobuje mutovaná forma hemoglobinu postupnou, ale neúprosnou destrukci červených krvinek až do anémie. Z lékařských statistik je vi

Thrombus: Co to je? I.Randiho

všeobecnost Trombus je pevná hmota, která se skládá z červených krvinek, krevních destiček, fibrinu a bílých krvinek, což je výsledek změn ovlivňujících vasální endotel, krevní oběh a / nebo mechanismy srážení krve. Trombus se může tvořit uvnitř arteriálních nebo venózních cév, stejně jako se může tvořit na úrovni srdce. V závislosti na místě, kde se vyvíjí

Methemoglobin a methemoglobinemie

Methemoglobin je protein podobný hemoglobinu, ze kterého se liší v důsledku odlišného stavu oxidace železa. Ve skutečnosti, železo přítomné ve skupině -EME methemoglobin je oxidováno na železitý ion (Fe3 +), zatímco v hemoglobinu se nachází ve formě železného iontu (Fe2 +). Přechod oxidace železa z bivalentního stavu do trojmocného stavu způsobuje, že methemoglobin není schopen nést kyslík v našem těle. Uvnitř červených krvinek se za n

Kdo je hematolog?

Hematolog je interní lékař specializující se na hematologii , což je obor vnitřního lékařství, který studuje krev ve všech jejích složkách a ve všech jejích aspektech, včetně orgánů, které ji produkují (hematopoetické orgány) a nemocí, které ji mohou ovlivnit. NĚKTERÉ PODROBNOSTI VÍCE O SLOŽKÁCH KRVI A HEMOPOIETICKÝCH ORGÁNECH Krev se skládá z kapalné složky, zvané plazma , a buněčné složky. Prvky buněčné složky jsou červené krvinky

Transplantace kostní dřeně: další komplikace, kromě odmítnutí

Některé závažné krevní nemoci - včetně tzv. Aplastické anémie, leukémií, lymfomů a genetických krevních onemocnění - vznikají v důsledku poškození kostní dřeně nebo měkké tkáně, která produkuje krevní buňky (červené krvinky, bílých krvinek a krevních destiček). Když je poškození hluboké a reakce na méně invazivní léčbu je neúčinná, existují podmínky pro zásah s konkrétním, velmi delikátním a komplexním lékařským postupem zvaným transplantace kostní dřeně . Transplantace kostní dřeně nebo transplantace hematopoetických

Transplantace kostní dřeně: některá zajímavá čísla

Transplantace kostní dřeně , známá také jako transplantace hematopoetických kmenových buněk , je lékařský postup, kterým je poškozená kostní dřeň nahrazena zdravou kostní dřeň , aby se obnovila normální produkce krvinek. Jedná se o jemnou, komplexní léčbu, která se provádí pouze za určitých podmínek; mezi nimi si všimneme zejména: optimální zdravotní stav pacienta (navzdory nemoci, která ho postihuje) a neproveditelnost (protože je neúčinná) jakékoli jiné alternativní léčby. Obvykle se provádí v případech aplastické aném

Transplantace kostní dřeně: zachování

Některé závažné krevní nemoci - včetně tzv. Aplastické anémie, leukémií, lymfomů a genetických krevních onemocnění - vznikají v důsledku poškození kostní dřeně nebo měkké tkáně, která produkuje krevní buňky (červené krvinky, bílých krvinek a krevních destiček). Když je poškození hluboké a reakce na méně invazivní léčbu je nedostatečná , existují podmínky pro zásah s konkrétním, velmi delikátním a komplexním lékařským postupem zvaným transplantace kostní dřeně . Transplantace kostní dřeně nebo transplantace hematopoetickýc

Transplantace kostní dřeně: kde vzít hematopoetické kmenové buňky?

Transplantace kostní dřeně , známá také jako transplantace hematopoetických kmenových buněk , je lékařský postup, kterým je poškozená kostní dřeň nahrazena zdravou kostní dřeň , aby se obnovila normální produkce krvinek. Jedná se o jemnou, komplexní léčbu, která se provádí pouze za určitých podmínek; mezi nimi si všimneme zejména: optimální zdravotní stav pacienta (navzdory nemoci, která ho postihuje) a neproveditelnost (protože je neúčinná) jakékoli jiné alternativní léčby. Obvykle se provádí v případech aplastické aném

Transplantace kostní dřeně: prognóza

Transplantace kostní dřeně , také nazývaná transplantace hematopoetických kmenových buněk , je léčebně-chirurgická léčba, která nahrazuje kostní dřeň, která již není funkční se zdravou kostní dřeňou, za účelem obnovení normální produkce krvinek. V případě závažných krevních onemocnění (aplastická anémie, lymfomy, leukémie atd.) Může být transplantace kostní dřeně aloge

Transplantace kostní dřeně: historie postupu

Transplantace kostní dřeně , známá také jako transplantace hematopoetických kmenových buněk , je lékařský postup, kterým je poškozená kostní dřeň nahrazena zdravou kostní dřeň , aby se obnovila normální produkce krvinek. Jedná se o velmi citlivou a komplexní léčbu, která se provádí pouze za určitých podmínek; mezi nimi si všimneme: optimální zdravotní stav pacienta (navzdory nemoci, která ho postihuje) a neproveditelnost (protože je neúčinná) jakékoli jiné alternativní léčby. Obvykle se provádí v případech aplastické ané

Léky na chudokrevnost

Anémie je porucha způsobená snížením hemoglobinu v krvi. Hemoglobin je přímo spojen s červenými krvinkami, což je zase vyjádření hematokritu (korpuskulární část krve). V případě anémie může být tato změna negativně ovlivněna, což potvrzuje diagnózu. Příznaky anémie jsou: astenie, bledost, tachykardie, mdloby, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, dušnost při námaze, snížení schopnosti soustředit se a paměť. V nejzávažnějších případech: splenomegalie

Kosáčkovitá anémie

Příznaky a komplikace Anemie srpkovitých buněk, stejně jako všechny anemické formy, je doprovázena bledostí, astenií (únava a snadná únava), chladnou kůží (zejména na končetinách) a bolestí hlavy. Ačkoli srpkovitá anémie je přítomná od narození, většina novorozenců nemá žádné zvláštní známky nebo symptomy před věkem čtyři. Anemický obraz, i když představuje varia

Mikrocytární anémie podle G.Bertelliho

všeobecnost Mikrocytární anémie je hematologické onemocnění charakterizované přítomností mikrocytů , tj. Červených krvinek (erytrocytů) menší velikosti, než je norma, v periferní krvi. Obvykle je tato situace v podstatě superponována na patologickou redukci hemoglobinu (Hb) pod referenční úrovně. Výsledkem je nižší scho

Megaloblastická anémie: Co je to? Příčiny, vyšetření pro diagnostiku a terapii G. Bertelliho

všeobecnost Megaloblastická anémie je hematologické onemocnění charakterizované přítomností megaloblastů v kostní dřeni a v periferní krvi. U erytropoézy (linie diferenciace a zrání řady červených krvinek) jsou megaloblasty velké erytroidní prekurzory . Výrazný nárůst ( megaloblastóza ) svědčí o změně syntézy DNA , klasicky sekundární k nedostatku vitaminu B12 nebo kyseliny listové . Obě tyto látky jsou nezbytné pro p

Středomořská anémie

všeobecnost Středomořská anémie (nebo beta-talasémie ) je dědičné onemocnění krve . Pacienti, kteří jsou postiženi, mají nižší množství červených krvinek než norma , s defekty v syntéze hemoglobinu (Hb, protein zodpovědný za transport kyslíku). Podrobněji, středomořská anémie je způsobena změnou produkce jednoho nebo více ze čtyř proteinových řetězců (globinů), které tvoří Hb. To má za následek nedostatek kyslíku v těle

Anisocytóza: Co je to? Příčiny, příznaky, diagnostika a terapie G. Bertelliho

všeobecnost Anisocytóza znamená stav charakterizovaný přítomností červených krvinek (nebo erytrocytů) různých velikostí v periferní krvi. Tato hematologická změna je často spojena s některými formami anémie , ale může také záviset na mnoha jiných patologiích nebo fyziologických situacích. Mezi příčiny, které mohou

Embolus - co to je, proč se tvoří, příznaky, péče

všeobecnost Embolus je jakékoliv nerozpustné cizí těleso cirkulující v krvi, schopné, pokud dosáhne tepny nebo žíly vlastní velikosti, blokovat průtok krve stejným způsobem jako zátka. Povaha embolie se může výrazně měnit; embolie může být ve skutečnosti: abnormální krevní sraženiny, tukové hrudky, hrudky plodové vody, vzduchové bubliny, krystaly cholesterolu, granule mastku, tkáňové podíly, třísky atd. Terapie embolie závisí na 3 faktorec

hemosiderin

všeobecnost Hemosiderin je protein ukládající železo, který může být dávkován odebíráním vzorků malé tkáně (biopsie). Změny hemosiderinu předpokládají prediktivní hodnotu pro diagnostiku různých patologií, včetně: chronických infekcí, stabilních nebo starých onemocnění srdce, anémie z nedostatku železa a cirhózy jater. Abnormální akumulace hemosiderinu s

Hypokromie - hypochromní anémie G.Bertelliho

všeobecnost Hypochromie je stav, při kterém jsou červené krvinky ( erytrocyty ) bledší než norma. Tato situace je v podstatě superponována na sníženou koncentraci hemoglobinu (Hb) , proteinu, na kterém závisí červená barva těchto krevních buněk. Výsledkem je celkově snížená schopnost krve přenášet kyslík, což má za následek charakteristické příznaky anémie (únava, slabost, bledost, závratě atd.). Hypochromie rozpoznává několik příč

Mikrocytóza G.Bertelliho

všeobecnost Mikrocytóza je stav charakterizovaný přítomností červených krvinek (nebo erytrocytů) v periferní krvi menší než je norma. Přítomnost mikrocytů je často spojena s hypochromní anémií . V tomto případě je kromě mikrocytózy průměrná koncentrace hemoglobinu (Hb) obsažená v červených krvinkách nižší než norma; výsledkem je snížená schopnost krve přenášet kyslík. Příčiny, které mohou indukovat zvýšení počt

Mikrocytémie: Co to je? Jak se to projevuje? Příčiny a terapie G.Bertelliho

všeobecnost V lékařské praxi je pojem " mikrocitémie " termín, který se používá k označení dvou různých stavů. To může být zejména synonymem: MIKROCYTOSIS : hematologický obraz, který lze nalézt při krevních testech, ve kterých jsou červené krvinky menší než norma. Proto mikrocitemie předpoklá

plazmaferéza

Plazmaferéza spočívá v odběru krve od subjektu, s okamžitým oddělením kapalné složky od korpuskulární (červené krvinky, bílé krvinky a trombocyty); to vše díky automatickému mechanickému separátoru, který tyto dvě složky dělí odstředěním. Během plazmaferézy se proto od dárce odstraní pouze tekutá část krve (plazma), zatímco buněčná složka se vrací stejnou vzorkovací jehlou. Ve skutečnosti pracuje separátor buněk v c

Trombotická trombocytopenická purpura (TTP) G.Bertelliho

všeobecnost Trombocytopenická trombotická purpura ( TTP ) nebo Moschowitzův syndrom je vzácná porucha krve. Z klinického hlediska je tento stav spojen s trombotickou mikroangiopatií , poruchou charakterizovanou patologickou tvorbou agregátů krevních destiček ( trombů ) v malých krevních cévách celého organismu. V trombotické tr

Transfuze krve

všeobecnost Transfúze spočívají v přenosu určitého množství krve z jednoho subjektu (dárce) na jiného (příjemce) intravenózní cestou. Tento postup je přijat v reakci na specifické klinické potřeby. Transfúze se používají zejména k doplnění ztracené krve v případě posttraumatického nebo chirurgického krvácení nebo při léčbě některých onemocnění, která způsobují těžkou anémii. Použití krevních transfuzí je také indikováno k

Aplastická anémie

Co je aplastická anémie? Aplastická anémie je onemocnění kostní dřeně, které způsobuje pancytopenii, což je snížení všech krevních buněk. V přítomnosti aplastické anémie dochází k současnému poklesu počtu červených krvinek (anémie), bílých krvinek (leukopenie) a krevních destiček (trombocytopenie). Tato redukce následuje generaliz

Darování krve

všeobecnost Dárcovství krve spočívá v odebrání určitého objemu krve ze zdravého subjektu, zvaného dárce, a poté jeho přenesení na jinou osobu, zvanou příjemce, který potřebuje krev nebo jednu z jejích složek. Dárcovství krve je dobrovolný akt, gesto s malým úsilím, ale s velkou solidaritou. Ve skutečnosti je dárcovsk

Nežádoucí účinky léčby leukémie

Vedlejší účinky Některé léčby leukémie mohou způsobit nežádoucí účinky různých typů a závažnosti v závislosti na typu terapie, kombinaci použitých léků a individuální predispozici. Lékař může informovat pacienta o nejčastějších následcích léčby a poskytnout rady pro jejich léčbu. Vedlejší účinky mohou být předvídatelné

embolie

všeobecnost Embolie je přerušení krevního oběhu v důsledku přítomnosti mobilního a nerozpustného cizího tělesa, jako je krevní sraženina, vzduchová bublina, kus tuku nebo plodové vody, krystal cholesterolu, mastek, atd. Nejznámějšími klinickými emboliemi jsou embolická ischemická cévní mozková příhoda, plicní embolie a koronární embolie. Výše uvedené podmínky embolie

Hemofilie - diagnostika a léčba

diagnóza Je možné diagnostikovat hemofilii jednoduše ze symptomů, na které si pacient stěžuje. K potvrzení však dochází až po krevním testu , kterým se měří přítomné množství koagulačních faktorů. To umožňuje stanovit typ hemofilie (která je nezbytná pro nastavení nejvhodnější terapie) a stupeň závažnosti. GENETICKÉ TESTY A PREGNANCY Těhotná

hemofilie

všeobecnost Hemofilie je dědičná genetická porucha, která ovlivňuje normální koagulační proces. Postižený pacient je proto vystaven dlouhodobému krvácení, a to i po triviálním traumatu nebo pořezech kůže. Příčinou hemofilie je nedostatek krevního nepostradatelného faktoru koagulačního procesu. Tento nedostatek je testov

Monoklonální gamapatie

všeobecnost Monoklonální gamapatie je nerakovinový stav, který se vyznačuje akumulací abnormálního proteinu známého jako paraprotein (nebo monoklonálního proteinu nebo M proteinu) v kostní dřeni a v krvi. Z příčin, které jsou stále nejisté a velmi často asymptomatické, se může v některých vzácných případech vyvinout monoklonální gamapatie na velmi závažné malignity, jako je mnohočetný myelom nebo lymfom. Některé krevní testy jsou dostatečné

Chronická myeloidní leukémie: diagnóza

Co je chronická myeloidní leukémie? Chronická myeloidní leukémie je klonální myeloproliferativní onemocnění, které je výsledkem neoplastické transformace hematopoetických kmenových buněk. Novotvar je charakterizován převažující proliferací v granulocytickém smyslu: v periferní krvi a v kostní dřeni bude vedle normálních buněk nalezen zvýšený počet mutovaných granulocytů a všech jejich prekurzorů. Chronická myeloidní leukémie je char

Leukémie - příčiny a symptomy

všeobecnost Leukémie je termín, který zahrnuje řadu maligních onemocnění, běžně nazývaných "rakoviny krve"; jedná se o neoplastické hyperproliferace ovlivňující hematopoetické kmenové buňky, kostní dřeň a lymfatický systém. Z klinického hlediska a na základě rychlosti progrese je leukémie odlišná při akutním (závažném a náhlém projevu) nebo chronickém (postupně se zhoršuje). Další důležitá klasifikace závisí na buň

Leukémie: léčba a léčba

Obecné informace Diagnostická vyšetření nám umožňují rozpoznat a vyhodnotit rozsah onemocnění. Nejprve se rozlišuje akutní (rychlá) a chronická (pomalá progrese) leukémie. Čím vyšší je stupeň nezralosti buněk postižených leukemogenezí, tím rychlejší je šíření těchto buněk a progrese onemocnění. Každý typ leukémie zahrnuje další kl

Leukémie: obecný přístup k onemocnění

Co je to leukémie? Leukémie je onemocnění, které postihuje progenitorové buňky bílých krvinek, což ruší mechanismy, které regulují jejich syntézu a diferenciaci. Vzhledem k této mutaci se tvoří nezralé neoplastické klony, které se rychle a invazivně rozmnožují a nahrazují normální kostní dřeň v kostní dřeni. Pro pochopení tohoto stručného

Leukémie: Diagnóza

Co je to leukémie? Leukemie je krevní neoplazma charakterizovaná proliferací a akumulací nádorových klonů v kostní dřeni, periferní krvi a lymfoidních orgánech. Onemocnění, podezřelé na základě symptomů a fyzického vyšetření, je potvrzeno laboratorními vyšetřeními a instrumentálními vyšetřeními. Zejména analýza periferní krve

Chronická myeloidní leukémie: Definice, příčiny, symptomy

všeobecnost předpoklad Krevní buňky vznikají v kostní dřeni, tekuté tkáni, která je přítomna v kostře při narození, zatímco u dospělých se nachází hlavně uvnitř plochých kostí, jako je hrudní kost, pánev, lebka a žebra. Proces tvorby a zrání krevních buněk se nazývá hematopoéza . K hematopoéze dochází díky schop

Léčba chronické myeloidní leukémie

všeobecnost Léčba chronické myeloidní leukémie (CML) zahrnuje několik terapeutických možností, které jsou schopny udržet nemoc pod kontrolou po delší dobu. Provádění rutinních analýz krve a kostní dřeně a časté hodnocení specialisty na hematolog nebo onkolog umožňuje sledovat průběh novotvaru. Bohužel, i když je možné ji